大同乳腺癌21基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5550元
适用人群
乳腺癌21基因检测通过RT-PCR分析16个肿瘤相关基因和5个参考基因，精准预测10年远期复发风险及化疗获益，价格5550元。
适用人群
- 早期、淋巴结阴性、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者
- 淋巴结阳性（1-3个腋窝转移）、HR+、HER2-的浸润性乳腺癌患者
- 绝经后、HR+、HER2-、N0或N1（1-3个阳性）患者，需决策化疗与否
- 绝经前、HR+、HER2-、N0且复发分数在16-25之间，需综合评估化疗获益
- 绝经前、HR+、HER2-、N1（1-3个阳性）且RS<26，需明确内分泌联合化疗方案
- 临床医生需基于NCCN 2024 V4指南为患者制定个体化治疗策略
检测内容
本检测采用RT-PCR实时荧光定量PCR技术，对乳腺癌石蜡组织切片中的21个基因（16个肿瘤相关基因和5个参考基因）进行mRNA表达定量分析。肿瘤相关基因覆盖5个增殖基因（CCNB1、Ki-67、MYBL2、STK15、SURV）、2个侵袭基因（CTSL2、STMY3）、4个雌激素相关基因（BCL2、SCUBE2、ESR1、PGR）、2个HER2相关基因（GRB7、HER2）及3个其他基因（BAG1、CD68、GSTM1），5个参考基因（Beta-Actin、GAPDH、GUS、RPLPO、TFRC）用于标准化。检测结果量化为复发评分RS（0-100），预测10年内远期复发风险及化疗获益。能发现患者是否属于高危复发人群、是否对化疗敏感；但不能检测三阴性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌、原位癌或4个以上淋巴结转移的患者，也不适用于男性乳腺癌。
检测流程
采样极为便捷：样本为常规手术或穿刺获取的FFPE石蜡组织切片，无需患者额外空腹或特殊准备。患者在当地医院完成病理切片后，可直接邮寄至检测实验室，全程常温运输，无特殊保存要求。大同本地患者可联系合作医院安排上门取样，外埠患者通过顺丰到付即可，样本寄出后实验室通常在3-5个工作日内启动检测。整个采样环节不增加患者额外就医负担，一次切片即可完成全部基因分析。
准确性说明
检测基于RT-PCR技术，对每个基因的Ct值进行标准化计算，RS评分精确到0.1分，重复性高。临床验证基于NSABP B-14、TAILORx、RxPONDER等大型前瞻性研究，其中TAILORx研究显示绝经后RS 11-25患者化疗结合内分泌未见获益（证据等级1），RS≥26患者化疗获益显著（证据等级1）。检测结果若为低RS（绝经后<26、绝经前≤15），提示10年远期复发风险低且化疗获益小，患者可避免化疗；若为高RS（≥26），提示化疗可显著降低复发风险，需遵医嘱加用化疗。检测结果仅对本次样本负责，最终治疗方案由临床医师结合病理、分期等综合判断。
详细流程
- 咨询：联系 大同 合作医院或客服，确认适用人群（早期、HR+、HER2-、淋巴结0-3个转移）
- 取样：在手术或穿刺后，由病理科制作FFPE石蜡切片（厚度5-10微米，至少5-8张）
- 寄送：将切片常温密封包装，通过顺丰到付寄至检测实验室，无需干冰
- 接收：实验室收到后核对样本信息，确认肿瘤细胞含量≥30%方可进入检测
- 检测：采用RT-PCR对21个基因进行mRNA定量，包括16个肿瘤相关基因和5个参考基因
- 计算：基于Ct值通过专有算法得出复发评分RS（0-100），同时生成化疗获益预测
- 审核：结果经双人复核，出具正式报告（含RS值、10年远期复发率、NCCN化疗建议）
- 报告：电子版发送至医生或患者，纸质版随样本医院发放，周期约7-10个工作日
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我42岁，有乳腺癌家族史，做21基因检测能预测遗传风险吗？
- 21基因检测不用于遗传风险评估。它检测的是肿瘤组织中16个肿瘤相关基因和5个参考基因的表达量，计算复发分数（RS 0–100），预测10年内远期复发风险和化疗获益。遗传风险需另做胚系基因检测（如BRCA1/2）。如果您符合早期、HR+/HER2-、淋巴结0–3个转移的条件，本检测可用于指导化疗决策。
- 检测需要多少组织样本？穿刺的够用吗？
- 样本类型为石蜡包埋的肿瘤组织切片（FFPE），通常需要1-2张切片，具体厚度和面积由病理医生评估。穿刺活检的组织，只要肿瘤细胞含量足够、RNA质量合格，就可以用于检测。手术切除的大标本同样适用。样本保存时间过长可能影响RNA完整性，建议尽快送检。
- 报告说复发风险12%，是不是12%的人会复发？那我属于那12%吗？
- 不是的。12%是人群统计平均值，不是分级结果。这代表100位和您情况相同的患者中，约12人在10年内可能出现远期复发，但无法预判您个人是否属于这12%。RS分数反映的是肿瘤的生物学行为风险高低，分数越高，复发可能性越大，但个体结果需由临床医生结合您的年龄、肿瘤大小、分级等综合判断。
- 报告建议只做内分泌治疗，我需要定期做什么复查？
- 需要。即使不化疗，HR+乳腺癌仍需长期随访。通常建议每3-6个月复查一次，包括乳腺超声、胸片等；每年做一次乳腺钼靶或MRI。具体频率请遵医嘱。本检测的复发风险预测是基于标准内分泌治疗背景，定期复查是管理远期风险的关键。
- 检测结果出来后，我还能找你们再做一次咨询或二次解读吗？
- 当然可以。我们的客服和临床解读团队支持对已出具的报告进行二次解读或复诊咨询。您可携带原报告及新的临床检查结果联系我们。我们会再次对照NCCN 2024 V4指南的化疗获益预测表，更新对复发风险（如10年远期复发率）和化疗获益的判断，帮助您和医生更全面地评估后续治疗计划。
注意事项
- 本检测仅适用于早期、淋巴结阴性或1-3个阳性、HR+、HER2-的浸润性乳腺癌患者
- 不适用于三阴性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌、原位癌、4个及以上淋巴结转移或男性乳腺癌
- 检测结果仅对本次送检样本负责，石蜡组织保存时间过长可能影响RNA完整性
- 肿瘤细胞含量过低（＜30%）可能影响结果准确性，需重新取样
- RS评分预测10年内远期复发风险，对超晚期复发（10年后）预测能力有限
- 低RS患者仍需要5-10年内分泌治疗（他莫昔芬或AI），不可擅自停药
- 化疗获益预测基于NCCN 2024 V4指南，具体方案需咨询专科医师
- 检测费用5550元不包含采样及病理切片费用，部分城市医保或商保可部分覆盖
用户评价 (8条，均分4.8)
报告出得超级快，说好两周左右，结果一周多就拿到了，办事效率点赞！内容也很详细，不光是一个复发风险评分，还把用药建议、每种化疗的可能获益都解释得清清楚楚，连我这个外行看了也能明白个大概。客服回答问题也很有耐心，这次检测体验确实不错，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可与反馈。我们始终致力于通过标准化的实验室流程确保报告的时效性，并由专业团队撰写详尽的临床解读，力求为每一位用户提供清晰、有价值的决策参考。您的满意是我们前进的动力，祝您健康。
我是一名淋巴瘤患者，同时有乳腺癌家族史，所以来做这个检测。我的情况比较复杂，怕信息泄露引来不必要的关注。他们的保密协议写得很细，还解释了数据脱敏的技术手段，虽然不太懂，但觉得专业。报告是加密PDF，有密码，只能我自己打开，这点挺好。
机构回复
感谢您选择我们。对于您这样有复杂病史的用户，我们更会加倍谨慎。加密报告和详细的协议都是为了构筑坚固的隐私防线。您的个人信息在我们这里会得到最妥善的守护。
为了靶向用药参考做的检测，报告里对多种可能的靶向药都有详细说明，包括疗效数据和可能的副作用，这部分对我后期和医生沟通特别有帮助。出报告时间也和承诺的一致，没有拖延，专业性很强。
机构回复
精准的用药指导是21基因检测的重要价值所在。很高兴报告内容对您的治疗沟通起到了积极作用。我们将持续更新药物数据，为您提供最前沿的参考。
术后复查做的，和病友几乎同时在不同机构做的检测，我的比她的早两天出结果，而且报告内容更细致，尤其是对中危分数的解读段落，给出了更具体的后续观察建议，感觉更贴心、更准确。
机构回复
谢谢您的分享与认可。我们针对不同评分区间细化了临床解读建议，旨在提供更具个体化指导意义的报告。很高兴您注意到了我们的这一设计初衷。
有用是有用，但感觉价格还是有点小贵，可能因为技术比较新吧。等待报告期间心里特别忐忑，要是能加急或者提供进度查询就更人性化了。客服态度倒是很好。
机构回复
理解您等待时的焦虑心情。我们正在开发报告进度实时查询功能，以提升等待期的透明度。感谢您的理解与支持！
体检发现乳腺有异常结节，医生建议进一步检查。做了21基因检测，结果是低风险，现在定期观察就行，不用手术。感觉这个检测给了我一个“缓刑”的机会，生活质量没受影响，特别满意。
机构回复
很高兴检测结果为您的临床决策提供了有力支持，帮助避免了可能不必要的侵入性治疗。定期观察非常重要，请保持良好随访。祝您健康！
为了做家族史筛查做的检测。整个流程清晰明了，每一步都有短信提醒，从预约、采样到报告进度，完全不用自己操心。在线就能下载电子报告，还附有详细的解读视频，对非专业人士很友好。
机构回复
谢谢您对我们流程设计的肯定。我们希望通过细致的进度提醒和易懂的解读工具，让每一位用户都能清晰、安心地完成整个检测过程。您的满意是我们持续优化的动力。
检测本身和服务没话说，专业又周到。就是报告出来后，我有些后续问题想再咨询一下，被告知需要再次预约并可能产生新的咨询费。感觉服务闭环可以更完善，比如能在一定期限内提供一次免费的简短随访答疑就更好了。
机构回复
感谢您提出的优化建议。我们非常重视检测后的长期价值。关于报告后的随访答疑，我们目前有规定的免费咨询期，可能工作人员未向您清晰说明。我们会加强内部培训，并评估延长支持周期的可行性。
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